3D細胞培養係統助力新藥開發

奧地利維也納大學、維也納醫科大學和維也納工業(ye) 大學聯合DOC醫療公司，開發了一種3D細胞培養(yang) 生物分析測試係統，用於(yu) 測試診斷治療癌症的放射性候選藥物。它根本不需要任何動物試驗，就可實現自動化、快速和高精度的分析。這種新方法在新一期《核醫學雜誌》上進行了詳細介紹。

新藥和診斷方法應該是安全的，理想情況下可快速獲得，但由於(yu) 需要大量資源，尤其是臨(lin) 床前測試階段往往會(hui) 減慢進展速度。放射性示蹤劑的開發，使體(ti) 內(nei) 的生理和病理過程可見，可用於(yu) 癌症診斷。但這種耗時且成本高昂的測試通常都基於(yu) 動物實驗，這不僅(jin) 在倫(lun) 理上存在爭(zheng) 議，而且通常提供的結果無法用於(yu) 人體(ti) 。

研究團隊此次開發了一種生物分析測試係統。該係統使用絲(si) 基質上的人體(ti) 細胞在真實條件下測試活性成分，更快、更精確且無需動物測試。

該方法將色譜原理與(yu) 動態3D細胞培養(yang) 相結合，其核心是由生物相容性絲(si) 素蛋白海綿製成的固定相充當人工支架，將人體(ti) 細胞固定在三維結構中。一個(ge) 特殊的泵係統持續為(wei) 細胞提供營養(yang) ，模擬人體(ti) 組織中的真實條件，同時使用成像技術實時觀察放射性藥物應用。這使平行評估放射性示蹤劑結合及細胞生化過程成為(wei) 可能。

新係統能精確評估待測放射性標誌物的結合特性、其靶標準確性和可能的副作用。絲(si) 素蛋白的使用具有相當大的優(you) 勢，因為(wei) 它具有輻射穩定性和在細胞培養(yang) 中的成熟應用。在海綿之間引入篩板可減少細胞遷移並提高結果的可重複性，可精確控製輻射劑量的分布和細胞營養(yang) 供應等重要因素。

新方法符合3R原則（減少、優(you) 化、替換），或能顯著減少動物試驗，加速放射性藥物的開發，並最大限度地減少人員的輻射暴露。這項開創性的技術可為(wei) 臨(lin) 床前放射藥學設定新標準，以實現更可持續和高效的藥物開發。

【總編輯圈點】

這是一種革命性的藥物測試和疾病診斷手段，可革新從(cong) 藥物研發到臨(lin) 床應用的整個(ge) 流程。此次，研究人員開發了一種生物分子測試係統，用絲(si) 基質上的人體(ti) 細胞在真實條件下進行測試。它不需要動物實驗，甚至結果能比動物實驗更加可靠，畢竟藥物本身就是在模擬人體(ti) 的微環境中進行測試的。新的技術不僅(jin) 可以拯救數以萬(wan) 計的實驗動物，還可加速一直以來被普遍認為(wei) 失敗率高、流程漫長的新藥研發進程，或可推動放射性藥物市場的迭代升級。