三代試管PGT有幾種結果
三代試管PGT（胚胎植入前遺傳(chuan) 學檢測）主要是對胚胎的染色體(ti) 數目和結構進檢測，其中PGT-M技術可篩查單基因遺傳(chuan) 疾病，PGT-A技術可篩查胚胎染色體(ti) 非整倍體(ti) 情況，最後的PGT-SR技術主要用於(yu) 檢測胚胎是否存在倒位、平衡易位等異常結果，不同技術篩查的情況也是有所差異的。
三代試管嬰兒PGT篩查後的結果
三代試管技術中的PGT是其中一項重要的技術，它能夠幫助醫生篩選出胚胎中存在的遺傳(chuan) 疾病，並選擇健康的胚胎進行移植。那麽(me) PGT有幾種結果呢？感興(xing) 趣的可以參考下列內(nei) 容：
1、PGT-A
PGT-A又稱為(wei) 染色體(ti) 篩查，主要用於(yu) 檢測胚胎是否存在異常染色體(ti) 數目。通過取出一個(ge) 或多個(ge) 細胞進行基因檢測，可以確定每個(ge) 單獨染色體(ti) 副本數量是否正確。如果發現某些細胞缺少或多餘(yu) 了某個(ge) 特定染色體(ti) ，則意味著該胚胎可能存在染色體(ti) 異常。PGT-A有以下幾種結果：
- 1、正常：表示該胚胎沒有任何異常。
- 2、低度異倍性：表示該胚胎存在輕微的染色體異常，但仍然可以被用於移植。
- 3、高度異倍性：表示該胚胎存在嚴重的染色體異常，不適合用於移植。
2、PGT-M
PGT-M主要用於(yu) 檢測胚胎是否存在單基因病。通過取出一個(ge) 或多個(ge) 細胞進行基因檢測，可以確定每個(ge) 單獨基因是否正常。PGT-M有以下幾種結果：
- 1、正常：表示該胚胎沒有任何遺傳疾病。
- 2、攜帶突變：表示該胚胎攜帶了某種遺傳突變，可能會導致某種遺傳性疾病的發生。
- 3、未知結果：表示該胚胎的基因檢測結果無法得出明確。
3、PGT-SR
PGT-SR主要用於(yu) 檢測由於(yu) 染色體(ti) 片段缺失、轉位或倒位等引起的結構性染色體(ti) 異常。通過取出一個(ge) 或多個(ge) 細胞進行基因檢測，可以確定每個(ge) 單獨染色體(ti) 副本數量是否正確，並且是否存在結構異常。PGT-SR有以下幾種結果：
- 1、正常：表示該胚胎沒有任何結構性染色體異常。
- 2、跨越/平衡轉位：表示該胚胎存在一些染色體片段的交換，但不會影響基因數量和質量。
- 3、不平衡轉位：表示該胚胎存在一些染色體片段的交換，可能會導致基因數量和質量異常。
